スキルス性ガン(胃がん)について教...

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質問スキルス性ガン(胃がん)について教えてください

スキルス性ガンでステージⅣ 余命半年と診断されました。
他への転移があり、外科手術ではなくまずは薬物療法(抗がん剤投与)をはじめることになりました。
胃の下側出口部分が硬く細くなっており食事がとれません。
血管に直接栄養と薬を点滴する方法をとるそうです。

このような状況で、私たち家族ができることは何かないでしょうか。
子供はやっと幼稚園、少しでも長く生きられる方法を考えたいのです。
痛みや副作用、これからどうやって接していけばいいのか
いい薬、病院はないのか、何から手をつければいいのか
どんなことでもいいのでお話を聞かせていただけませんでしょうか。

 
質問者 るりまつり さん 質問日 2008/04/05 12:56 回答 解決済 役立ち度 ★★★☆☆ この質問が不愉快  

検索キーワード:スキルス性ガン」 「胃がん

回答者 しゅう さん ( 一般人 ) 回答日 2008/04/10 00:24 この回答が不愉快
ベストアンサー 本当に、1つの意見として聞いてください。

かなり末期の状態であるとご推察します。
余命が半年である事を考えると、がんと戦う事も
大事ですが、どのように残された時間を生きるかを
考える事も必要ではないでしょうか?
そして、病院でもどこでも良いので家族で色々はなしたり、
思い出や気持ちの共有をされてはいかがでしょうか?

そして、お子様にはぜひ病気でどのように戦ったか
見せてあげてください。

さて、現在は痛みなどはコントロールはいかがでしょうか?
最近読んだ本(病院で死ぬということ)のせいかもしれませんが、
緩和ケア病棟をさがされてはいかがでしょうか?
ホスピスとも呼ばれていますが、
残された時間をどのように有意義に過ごすかという
場所なのですが、もしお近くにあればひとつの手段として
考えてください。

ウィキペディアで調べてみてください。

国立がんセンターのがん情報センターのHPでは一般の人にも分かりやすい
説明もありますし、情報源としては確かな内容を知る事ができると思います。
(各種がんの解説、がんとつきあうなど全体を読んでみてください)

そのほかの情報源としては、家庭の医学、メルクマニュアルをお勧めします。
たまに健康雑誌系でもとんでもない内容があったりすることがあるので・・・。
(それがすべて悪いのではないでしょうが、個人的にはちょっと・・・
と思っているのであしからず)
また、迷っていたり、分からないことがあったら相談支援センターを
利用してください。

かなり独断的な意見を書いてしまったので、気を悪くされたらごめんなさい。
ただ、あくまでもネットの向こうの人間なので細かい内容は分かりませんし、
その状態にあった方法もあると思うので、違っているかもしれません。

あくまでも、人生はその方のものなので、しっかりと話し合って決めてください。
その過程もまた大事なものなのです。
 
お礼 ご丁寧にありがとうございます。
Wiki、がん情報サービスなどホームページ類はざっと目を通しました。
国立がんセンターは残念ながら、家族による代理のセカンドオピニオンの制度がありません。
今日支援センターにも行きましたが、残念ながら30分にも満たない時間であまり前向きな話は聞けませんでした。
緩和ケアの話を聞きましたが、現在かかっている病院では緩和ケアやホスピスはないようです。
ただ、心理的な負担を軽くするための方法や金銭的な支援制度などもあるようで、幾らかずつでも状況が把握できてプラスになったと思います。
Drの判断だけでなく、家族の希望、もちろん本人の希望にも、沿って考えなくてはいけないし難しいというのが実感です。来週、セカンドオピニオンの予定などで専門の意見も伺ってきたいと思っています。

思い出作りや緩和についても考えながら、出来ることを探していきたいと思います。

1. 回答者 しゅう さん ( 一般人 ) 回答日2008/04/10 00:24 この回答が不愉快
答え 本当に、1つの意見として聞いてください。

かなり末期の状態であるとご推察します。
余命が半年である事を考えると、がんと戦う事も
大事ですが、どのように残された時間を生きるかを
考える事も必要ではないでしょうか?
そして、病院でもどこでも良いので家族で色々はなしたり、
思い出や気持ちの共有をされてはいかがでしょうか?

そして、お子様にはぜひ病気でどのように戦ったか
見せてあげてください。

さて、現在は痛みなどはコントロールはいかがでしょうか?
最近読んだ本(病院で死ぬということ)のせいかもしれませんが、
緩和ケア病棟をさがされてはいかがでしょうか?
ホスピスとも呼ばれていますが、
残された時間をどのように有意義に過ごすかという
場所なのですが、もしお近くにあればひとつの手段として
考えてください。

ウィキペディアで調べてみてください。

国立がんセンターのがん情報センターのHPでは一般の人にも分かりやすい
説明もありますし、情報源としては確かな内容を知る事ができると思います。
(各種がんの解説、がんとつきあうなど全体を読んでみてください)

そのほかの情報源としては、家庭の医学、メルクマニュアルをお勧めします。
たまに健康雑誌系でもとんでもない内容があったりすることがあるので・・・。
(それがすべて悪いのではないでしょうが、個人的にはちょっと・・・
と思っているのであしからず)
また、迷っていたり、分からないことがあったら相談支援センターを
利用してください。

かなり独断的な意見を書いてしまったので、気を悪くされたらごめんなさい。
ただ、あくまでもネットの向こうの人間なので細かい内容は分かりませんし、
その状態にあった方法もあると思うので、違っているかもしれません。

あくまでも、人生はその方のものなので、しっかりと話し合って決めてください。
その過程もまた大事なものなのです。
 
お礼 ご丁寧にありがとうございます。
Wiki、がん情報サービスなどホームページ類はざっと目を通しました。
国立がんセンターは残念ながら、家族による代理のセカンドオピニオンの制度がありません。
今日支援センターにも行きましたが、残念ながら30分にも満たない時間であまり前向きな話は聞けませんでした。
緩和ケアの話を聞きましたが、現在かかっている病院では緩和ケアやホスピスはないようです。
ただ、心理的な負担を軽くするための方法や金銭的な支援制度などもあるようで、幾らかずつでも状況が把握できてプラスになったと思います。
Drの判断だけでなく、家族の希望、もちろん本人の希望にも、沿って考えなくてはいけないし難しいというのが実感です。来週、セカンドオピニオンの予定などで専門の意見も伺ってきたいと思っています。

思い出作りや緩和についても考えながら、出来ることを探していきたいと思います。
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