megulalalaさん
最新の記録ノート
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14年07月18日(金)
模範患者 |
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< じゃじゃ5歳
| 黒いものがモヤモヤ... >
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たまに先生と雑談。1ヶ月以上も毎日会えば、もう友達みたいになるのね。
あなたは膠原病患者としては異例だと言われた。 普通、もっと取り乱したり、最悪鬱になるのにと。
確かに最初の一週間は毎日夜中に泣いていた。 でも病気のことてはなく、子供のことをどうしようかと。 そういえば、再生不良性貧血と言われたときも その先生に全然取り満たさないねと言われたっけ(笑)
元々の性格なんだろうけど、自分の事であれば自分でなんとかできると思ってしまう。 病気も辛くても自分が耐えられれば治るわけだ。 (もちろん、治らない病気だったら、取り乱すだろうけど。) せっかくなので、周りと上手くやって快適にと思うし 一日でも早く退院したいので、できることは可能な限りやっているだけ。
まだいつ退院か、いつ仕事復帰か、いつ薬がなくなるのかわからない。 でも、なぜか全く諦めてない自分がいる。 自分に厳しくすることには慣れてるからな…
ところが、これが親や息子だったら私は暫くたちなおれないだろう。 昔、祖母が突然の脳梗塞で倒れて翌日に亡くなったときに 一番泣き続けたのが私で、周りも妹も意外だったと言ってた。 自分が入院中なのに、友人が手術するかもと聞けば 泣けてくるし… 自分じゃないと、やっぱりどうにもしてやれない事が多い。 それが一番辛いかもしれない。
そのうち、先生の相談事とか聞いてたり(笑) なんだかよくわからんね(笑) 21日はまた一泊許可☆出ました♪
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