megulalalaさん
最新の記録ノート
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15年01月05日(月)
先生が風邪? |
< 大吉だ!
| 仕事始め >
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今年初の通院。
先生・・・熱出してお休み(笑)他の先生に対応してもらいました。 血液、尿、変化はなし。 貧血の検査のための検便は次の通院のときに結果が出るって。
で、新しい薬。 点滴の代わりの免疫抑制剤。 詳しい説明を聞く。
私の病気は膠原病SLE。ループス腎炎(Ⅳ型重症型)。
改めて重症型と聞くと・・・よく腎臓の機能が失われなかったなと思う。 で、その腎炎が再発しやすいのでしないようにの薬が新しい薬でこれは最低3年は飲み続ける。 副作用は引き続き感染しやすくなる事と、肝機能の低下があることも。 軽いものだと吐き気やだるさが出る人も居るとの事。 もちろん、通院してようすみながらなので急にと言う事はないとの事。 今はステロイドでの治療だけど ステロイドは強力な薬なので長期服用はできないのでとの事。 もうすでに半年は飲んでいるステロイド。徐々に減らしてるけど。 これのおかげで助かったけど・・・顔はパンパンに膨らむし眠れないし副作用も凄いものだ。
これからは3週間に一回の通院。 副作用がなさそうで落ち着いたら月に1回の通院になります。
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